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TC4鈦合金表面微弧氧化超疏水膜的制備及耐腐蝕性能

發(fā)布時間:2024-12-20 22:17:03 瀏覽次數(shù) :

前言

鈦在地球上的儲量十分豐富,在金屬元素中位列第七。以鈦為主要元素的鈦合金有很多優(yōu)點,其中以TC4鈦合金用途最廣,而且相對于其它合金來說,因其具有質(zhì)量輕、耐腐蝕性好、比強度高、彈性模量低、生物相容性好等被廣泛應用于航空航天[1]、海洋船舶[2]、生物醫(yī)藥[3]等領域。然而鈦合金本身的耐腐蝕性較差,尤其是在海洋環(huán)境的惡劣條件下,海水中含有大量的氧化性Cl-,使其比普通水環(huán)境更具腐蝕性,純鈦合金的防腐性能達不到所需的要求,這使得鈦及其合金零部件在高鹽、高濕的海洋環(huán)境中工作時,會遭受嚴重的電化學腐蝕和縫隙腐蝕,極大的限制了它的大規(guī)模應用[4]。雖然依靠其表面自身的氧化膜,鈦合金具有一定的耐腐蝕性,但自然形成的氧化膜較薄,易被破壞,導致其耐腐蝕性能有限。為了增強其耐腐蝕性,提高在海洋環(huán)境中的使用壽命,鈦合金表面處理是一種有效的方法。近些年來發(fā)展起來的微弧氧化技術(Micro-arcoxidation,MAO)因其綠色環(huán)保、操作簡單、膜層與基體結合力強且膜層致密的優(yōu)點而被廣泛應用于鎂、鋁、鈦等金屬表面處理中[5-7]。

微弧氧化技術可以在鈦合金表面生成可控的致密氧化陶瓷膜,以減緩腐蝕。但是微弧氧化處理會在鈦合金基體表面留下較多的孔洞及裂紋,抑制了其耐腐蝕性能的進一步提高。近年來,許多學者通過封孔方法來提高微弧氧化膜的耐腐蝕性,包括在微弧氧化電解液中加入不溶性的微納米粒子:氧化石墨烯[8-10]、氮化硼[11-13]、碳納米管[14-16]、碳化硅[17-19]氮化硅[20-22]、聚四氟乙烯[23-24]、氧化鋅[25-26]等進行原位封孔,或者通過微弧氧化技術與其它表面處理技術相結合的后封孔方法。BA等[27]采用微弧氧化與水熱生長相結合的方法,在微弧氧化后的鎂合金表面原位生長插有肉豆蔻酸離子的水滑石膜,微弧氧化膜中的微孔被水滑石封閉,表面變得疏水,復合涂層最低腐蝕電流密度較基體降低了5個數(shù)量級,明顯提高了鎂合金的耐腐蝕性能。于浩洋等[28]采用微弧氧化和溶膠凝膠結合的方法,在NiTi合金表面先摻雜ZnO微粒進行微弧氧化,后利用聚丙烯酰胺溶膠凝膠進行封孔處理,提高了NiTi合金的耐腐蝕性,且在潮濕的條件下具有一定的自修復能力。莫格等[29]在微弧氧化后的鎂合金上涂裝聚苯胺改性的環(huán)氧樹脂,所制得的復合涂層腐蝕電流密度下降了3個數(shù)量級,顯著提高了復合涂層對鎂合金基體的腐蝕防護能力。HE等[30]結合微弧氧化和激光加工技術在S355海洋鋼表面制備了復合涂層,該復合涂層與基體層結合良好,具有良好的力學性能;當微弧氧化的電流密度為5A.dm?2時,復合涂層的耐腐蝕性最好,腐蝕電流降低了3個數(shù)量級。

受自然界啟發(fā),研究者發(fā)現(xiàn)在材料表面構建超疏水膜可以減少水溶性腐蝕介質(zhì)與基體的接觸,從而減少腐蝕[31]。周塏杰等[32]在鎂合金表面涂覆環(huán)氧樹脂粘結層,再向其噴涂微米二氧化硅顆粒和納米聚四氟乙烯顆粒構建超疏水膜,其具有優(yōu)異的耐腐蝕性能以及自清潔、防污特性。楊文廣等[33]在鋁合金表面制備鎂鋁水滑石膜,并用全氟辛基三乙氧基硅烷修飾,制備出耐腐蝕性能優(yōu)異的超疏水膜。很多研究者采用微弧氧化技術結合低表面能物質(zhì)自組裝在鎂、鋁合金表面構建超疏水膜來提高其耐腐蝕性能[34-35],但在鈦合金上的相關研究較少。基于此,本研究采用微弧氧化技術,在TC4鈦合金表面構建微納米結構,并采用十八烷基三甲氧基硅烷(Octadecyltrimethoxysilane,OTMS)進行表面修飾,既對微弧氧化膜層起到封孔作用,又賦予其低表面能,從而在其表面形成了一層長效耐久的抗腐蝕超疏水膜,有效提高了鈦合金的耐腐蝕性能,在鈦合金表面防護方面具有廣闊的應用前景。

1、試驗

1.1鈦合金預處理

TC4鈦合金購自東莞市宏迪金屬材料有限公司,其主要成分(質(zhì)量分數(shù))為6%Al、4%V、0.3%Fe、0.01%C、0.03%O,其余為Ti。將直徑為15mm、厚度為1.5mm的圓形試樣依次用800、1000、1500、2000目SiC砂紙打磨,去除表面氧化膜,并用無水乙醇和去離子水分別超聲清洗10min,自然晾干。

1.2超疏水微弧氧化膜的制備

將預處理后的TC4鈦合金試樣放入3L的10g/L九水偏硅酸鈉、10g/L十二水磷酸三鈉和2g/L氫氧化鉀的混合溶液中進行微弧氧化。采用直流脈沖電源,試樣接電源正極,不銹鋼電解液槽接電源負極,具體工藝參數(shù)為:恒流模式,電流密度為18A/dm2,脈沖頻率為500Hz,占空比為20%,氧化時間為20min。使用機械攪拌和循環(huán)冷卻裝置保持電解液溫度在50℃以下。微弧氧化試驗完成后,取出樣品,并用去離子水沖洗,晾干備用,命名為Ti-MAO。

將微弧氧化后的樣品在室溫下浸入OTMS乙醇溶液(OTMS、去離子水、乙醇按1:1:18的體積比配制,靜置4h)中1h,取出后在120℃下固化2h,制備流程如圖1所示,所得樣品命名為 Ti-MAO-OTMS。作為對照,將預處理的鈦合金試樣直接浸入OTMS溶液中1h并在同樣條件下固化,命名為Ti-OTMS。

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1.3性能表征

采用掃描電子顯微鏡(SEM,JSM-IT100,JEOL)對樣品表面形貌進行觀察。并利用所配備的能量分散譜儀(EDS)確定樣品表面成分。使用傅立葉變換紅外衰減全反射光譜儀(FTIRATR,NicoletIS1,ThermoFisher)對樣品的官能團進行分析。通過X射線粉末衍射儀(XRD,MAX2500VB3+/PC,Rigaku)分析微弧氧化膜的結構。使用接觸角測量儀(JC2000D1,POWEREACH)表征涂層的潤濕性。每次使用5μL的水滴,在不同位置至少重復5次,取其平均值。利用光學輪廓儀(ContourGTK0)測試樣品表面粗糙度(Ra),測試范圍為241μm×180.8μm。

采用電化學站(CHI660E,武漢辰華)進行電化學測試。所有試驗均采用常規(guī)的三電極電化學方法進行,其中飽和甘汞電極作為參比電極,鉑電極作為對電極,試樣作為工作電極。用硅橡膠密封試樣,留下10mm×10mm的面積。在測試之前,鈦合金試樣在3.5wt%的NaCl溶液中浸泡30min。電化學測試主要包括動電位極化和電化學阻抗測量。掃描速率為5mV/s,電位范圍為-1~1V進行動電位極化。同時使用塔菲爾外推法計算了腐蝕電流密度(icorr)、腐蝕電位(Ecorr)并計算出腐蝕速率(Pi),在0.01Hz和100kHz之間進行電化學阻抗測量,并用Z-View軟件對測試結果進行擬合。

2、結果與討論

2.1表面形貌和組成分析

圖2為不同樣品的SEM圖。從圖2a中可以看出,鈦合金基體經(jīng)過SiC砂紙打磨后,表面平整,其表面Ra值僅為0.28μm。圖2b中,鈦合金經(jīng)微弧氧化后表面出現(xiàn)很多微凸起及小的裂縫,微凸起尺寸在幾到幾十微米不等,Ra值增大到5.09μm。這主要是因為MAO反應過程中的火花放電階段會在鈦合金表面形成大量的放電通道,熔融態(tài)的氧化物以類似火山噴發(fā)的方式從這些通道中大量噴濺而出,遇到溫度低的電解液驟冷形成氧化物陶瓷膜[36]。由于放電順序的不同,MAO涂層表面呈現(xiàn)連續(xù)多孔的島狀分布。從圖2b中Ti-MAO的高放大倍數(shù)SEM圖可以明顯看出,鈦合金經(jīng)微弧氧化后表面出現(xiàn)了納米級的小凸起及放電通道留下的孔洞,為超疏水膜的構建提供了可能。從圖2c可以看出,Ti-MAO-OTMS表面形貌沒有明顯變化,但是其表面裂縫明顯減少,部分孔洞被填充,而且其Ra值降低到3.86μm,這可能是因為OTMS可以較好的填充進微弧氧化的裂縫及孔洞進行封孔。

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Ti-MAO的FT-IR譜圖中1080cm-1處的峰對應于硅氧鍵的伸縮振動峰(圖3),來源于溶液中的硅酸鹽轉(zhuǎn)化的SiO2。相比于Ti-MAO,Ti-MAO-OTMS的FT-IR譜圖中新出現(xiàn)的2920cm-1和2850cm-1處的峰分別對應亞甲基基團的非對稱振動峰和對稱伸縮振動峰,進一步證明了OTMS的成功引入。

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圖4為鈦合金微弧氧化前后的XRD圖。可以看出,在25.5°和27.6°處分別為TiO2的銳鈦礦相(101)和金紅石相(110)的衍射峰。Ti-MAO中的15°-35° 范圍內(nèi)出現(xiàn)了寬峰值,說明涂層中有一些非晶相存在。結合表1中試樣表面元素質(zhì)量百分比可知,純鈦合金基體主要以Ti元素為主,其中夾雜著少量的Al、V等元素。而Ti-MAO樣品中Ti元素含量明顯減少,O、Si元素含量明顯增加,結合圖3中Ti-MAO的FT-IR特征峰,表明該寬峰為非晶相的SiO2的衍射。在反應的進行中,電解液中的SiO32-在電場的作用下向陽極方向移動,并轉(zhuǎn)化為SiO2。電解質(zhì)的迅速冷卻能夠使涂層以較高的冷卻速率生長,其中SiO2以非晶形式存在于涂層中[37]。說明TC4鈦合金經(jīng)過微弧氧化后主要由Ti、銳鈦礦TiO2、金紅石TiO2和非晶相的SiO2組成,TiO2相主要源于基體中的Ti在微弧氧化過程中的氧化。將TC4鈦合金作為陽極置于微弧氧化電解液中連通電源時,兩極之間產(chǎn)生電場,電解液中的陰離子在電場的作用下向陽極遷移,陽離子向陰極遷移,到達兩極表面之后通過得失電子主要發(fā)生如下電化學反應:

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2.2表面潤濕性能分析

從圖5a可知,Ti的接觸角為48°±2°,表現(xiàn)出親水性。經(jīng)微弧氧化處理后Ti-MAO的接觸角小于2°(圖5b),表現(xiàn)出超親水性。這主要歸因于微弧氧化之后表面出現(xiàn)的微納米粗糙結構。圖5c中Ti-OTMS的接觸角為110°±1.5°,說明其具有疏水性。而Ti-MAO-OTMS的接觸角為154°±1.8°(圖5d),而且其滾動角約為3°±1°,表現(xiàn)出超疏水性。這主要歸因于鈦合金基體表面微納米結構的構建和低表面能物質(zhì)OTMS的成功修飾。疏水性的提高有利于改善其耐腐蝕性。

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2.3防腐性能分析

從圖6a的Bode阻抗圖可以看出Ti-MAO-OTMS涂層低頻下的阻抗模量(|Hz0.01|)比Ti和Ti-MAO高了約兩個數(shù)量級,達到4.97×107Ω。結合圖6b中Tafel極化曲線和表2所示的擬合電參數(shù),可以看出相比于Ti,Ti-MAO的Ecorr提升了0.416V,icorr降低了約2個數(shù)量級,達到了6.893×10-8A·cm-2。這歸因于微弧氧化膜內(nèi)部致密層的阻擋作用。而經(jīng)過OTMS修飾的Ti-MAO-OTMS的Ecorr提高了0.934V,達到0.454V;icorr降低了近4個數(shù)量級,達到了9.481×10-10A·cm-2。經(jīng)過超疏水膜層修飾后,其Pi較純鈦合金降低了3個數(shù)量級。圖6c為不同樣品的Nyquist圖。一般來說,Nyquist圖中容抗弧直徑越大,說明膜的耐蝕性能越好[38]。可以看出,鈦合金基體Ti容抗弧直徑最小,具有最差的耐腐蝕性。

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Ti-MAO樣品的容抗弧直徑有所增大,說明其耐腐蝕性有所提高。由于Ti-MAO表面較多的微孔和裂紋有利于腐蝕性離子的滲入,使其耐腐蝕性提高有限。而Ti-MAO-OTMS樣品的容抗弧直徑明顯進一步增大,說明其具有最佳的耐腐蝕性。這歸因于其優(yōu)異的超疏水性能,有效阻擋了Cl-等腐蝕性物質(zhì)對基體造成的損傷。為了進一步分析樣品在3.5wt%NaCl溶液中的電化學性能,使用圖6d所示的等效電路擬合電化學阻抗譜,具體參數(shù)如表3所示。Rs為溶液電阻,R1和CPEdl分別表示電解質(zhì)溶液與膜層/基底之間的電阻和雙電層電容。R2和Cf分別為電阻和膜層在表面的電容。R1值越高,耐腐蝕性越好。

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由表3中的數(shù)據(jù)可知,樣品Ti的R2遠大于R1,說明鈦合金基體的耐蝕性主要由鈍化膜決定。樣品Ti-MAO的R1相對于Ti的R1有所降低,這是由于微弧氧化后試樣表面變成超親水,腐蝕溶液中的腐蝕介質(zhì)更容易與試樣表面接觸,更容易完成吸附過程。然而,Ti-MAO的膜層電阻R2比基體增大近10倍,這證明了微弧氧化后TiO2膜層內(nèi)部密度更大,使得微弧氧化樣品的表面耐腐蝕性優(yōu)于未經(jīng)處理的基體樣品。微弧氧化后的樣品經(jīng)低表面能物質(zhì)修飾后,樣品表面由超親水性變?yōu)槌杷裕琓i-MAO-OTMS的R2相對于基體增大將近50倍。由于膜層的超疏水性,R1比未處理的基體提高了約500倍,比微弧氧化后的樣品提高約700倍。因為超疏水表面將腐蝕介質(zhì)與樣品表面分開,使得超疏水試樣表面的耐蝕性優(yōu)于基體和僅微弧氧化處理后的試樣。通過以上電化學分析可以看出,與純鈦合金基體相比,鈦合金微弧氧化結合OTMS修飾得到的復合膜明顯提高了基體的耐蝕性,且防腐效果顯著優(yōu)于單一的微弧氧化膜。

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研究了Ti-MAO-OTMS樣品的腐蝕耐久性,結果如圖(7a、7b)所示。可以看出,Ti-MAO-OTMS分別在3.5wt%NaCl溶液中浸泡和在空氣中暴露一周后,其阻抗值略有下降,但仍都能達到107數(shù)量級。在3.5wt%NaCl溶液中浸泡一周后其阻抗值略有下降,但仍都能達到107數(shù)量級。在3.5wt%NaCl溶液中浸泡一周后,樣品的Ecorr為0.296V,icorr仍能達到2.555×10-9A·cm-2,而且其水接觸角變?yōu)?45°±1.5°,仍然具有較強的疏水性(圖8a);室溫下在空氣中暴露一周后,空氣中的水分、氧氣及腐蝕性介質(zhì)的聯(lián)合作用會引起膜的破壞,導致其耐腐蝕性能有所下降,樣品的Ecorr為0.388V,icorr為2.698×10-9A·cm-2,仍然具有優(yōu)異的耐腐蝕性,而且其表面仍然具有超疏水性能,其水接觸角為152°±2°(圖8b)。表明其具有優(yōu)異的腐蝕耐久性。

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圖9所示為鈦合金表面超疏水膜的耐腐蝕機理示意圖。圖9a為鈦合金基體直接與NaCl溶液接觸,由于表面只有一層薄的天然氧化膜且是親水的,使腐蝕性液體很容易吸附在樣品表面,對樣品造成破壞。而圖9b中的Ti-MAO-OTMS表面獲得了低表面能的微納粗糙結構,可以捕獲空氣并在樣品表面形成空氣層,使其具有超疏水性。大大減小了腐蝕性的Cl-等與試樣表面的接觸,延緩和減少了Cl-等在試樣表面的吸附過程,從而提高了鈦合金在含腐蝕性Cl-等溶液中的耐腐蝕。

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3、結論

(1)通過微弧氧化技術在TC4鈦合金表面構建了以銳鈦礦和金紅石TiO2為主要成分的陶瓷膜,阻擋了水和腐蝕性離子的侵入,使鈦合金的耐腐蝕性能有所改善。與鈦合金基體相比,其腐蝕速率下降了1個數(shù)量級,自腐蝕電流密度下降了2個數(shù)量級,自腐蝕電壓正移0.416V。

(2)將微弧氧化技術和低表面能物質(zhì)OTMS表面修飾相結合,在TC4鈦合金表面構建了具有微納米級粗糙結構的超疏水膜層,水和腐蝕性離子難以侵入基底,從而使鈦合金具有優(yōu)異的長效耐腐蝕性能。與鈦合金基體相比,其腐蝕電流密度降低了近4個數(shù)量級,自腐蝕電壓正移動0.934V,且在3.5wt%的NaCl溶液中浸泡一周和在空氣中暴露一周后,自腐蝕電流密度仍能分別達到2.555×10-9A.cm-2和2.698×10-9A.cm-2。

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作者簡介:王瑩,女,1982 年出生,博士,副研究員,碩士研究生導師。 主要研究方向為功能表面與功能涂層。 E-mail:ywang@cczu.edu.cn  

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